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肿瘤基因检测乳腺癌

乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检查120个与乳腺和卵巢健康相关的基因变化,帮助了解自身情况并获得个性化建议。

谁需要做这个检测?

  • 在南京生活,有乳腺或卵巢方面健康担忧,想进行深度了解的朋友。
  • 家族中有多位亲属有过相关健康经历,想评估自身风险水平的朋友。
  • 在南京已完成初步检查,希望获得更多信息来辅助决策的朋友。
  • 希望了解不同健康管理方式的潜在效果,寻找更适合自己方案的朋友。
  • 希望建立一份长期的健康档案,用于未来动态追踪管理的朋友。
  • 对现代健康管理方式感兴趣,希望通过前沿技术主动了解自身情况的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次为血液做的精密‘扫描’。我们通过分析血液中微小的基因片段(ctDNA),来检查与乳腺和卵巢健康密切相关的120个基因。这些基因如同身体内部的‘说明书’,它们的某些特定变化可能与某些情况相关联。这项检查主要能帮您了解三方面信息:一是相关基因是否存在特定的变化模式;二是这些变化可能对哪些健康管理方式有参考价值;三是其中一些基因信息对未来长期的健康追踪有提示作用。它是一项非常前沿的技术,但也有其局限性:它主要提供与基因相关的信息参考,不能替代全面的身体评估,也不能预测所有未来可能发生的情况。结果的解读需要结合您的个人整体情况,由专业人士来进行综合分析。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。您只需要像常规体检一样,抽取一小管静脉血(约10毫升)即可,不需要空腹。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟就能完成。您可以在南京与我们合作的授权服务中心完成采样,如果距离较远或时间不便,我们也支持将采样套装邮寄给您,您在当地符合资质的机构完成采样后,再将样本寄回我们的实验室。无论是哪种方式,我们都会有详细指引,确保样本安全合规地送达。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于高通量测序(NGS)技术,在专业实验室环境下进行,对于所检测的基因位点和类型具有高度的针对性和特异性。整个过程在严格的质控标准下操作,确保检测的可靠性。样本的采集、运输和分析都遵循标准流程,保障您的个人信息和样本安全。检测结果由专业团队进行分析并生成报告。请您理解,任何检测技术都有其适用范围,结果提供的是基于当前血液样本的基因信息。报告中的信息是重要的参考,但它需要结合您整体的健康状况来综合理解。如果报告中提示需要关注的信息,建议您与专业人士进一步沟通,进行更全面的评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了抽血,我还需要提供肿瘤组织吗?
本项目是专门的液体活检(血液检测),通常只需血液样本。但在某些情况下,如果同时有可用的肿瘤组织样本进行联合分析,可能能提供更全面的信息。具体是否需要,可以咨询您的专业顾问根据情况建议。
如果我对检测流程或报告有任何疑问,应该联系谁?
在整个过程中,您的专属服务顾问会一直为您提供协助。同时,我们设有专业的客服与遗传咨询团队,您可以随时通过官方服务热线或在线渠道联系我们获取支持。
花这么多钱做这个,对后续治疗到底能有多大帮助?
这项检测的核心价值是提供个体化的精准信息。它可以帮助医生为您选择可能更有效的靶向药或免疫治疗方案,评估对某些化疗药的敏感性或毒性风险,并提示遗传性癌症风险,从多个维度优化治疗决策,避免“试药”弯路。
这个18140元的检测,和几千块的类似检测,差在哪了?
主要差别在检测范围和深度。本检测一次性覆盖120个基因,不仅包括常见靶点,还整合了MSI(免疫治疗指标)、28个HRR基因(影响PARP抑制剂疗效)及林奇综合征基因等重要模块,并提供化疗药物相关基因信息。它是一个为乳腺/卵巢癌“量身定制”的综合解决方案,信息维度更全面。价格是18140元,需自费。
检测报告是中文的还是英文的?我看不懂复杂的术语怎么办?
报告以中文为主,关键术语会标注英文。更重要的是,我们会安排专业人员为您进行解读,用您能理解的语言解释报告中的主要发现和潜在意义,帮助您更好地运用这份报告。

注意事项

  • 检测费用为18140元,需要您自费承担,目前不在医保报销范围内。
  • 采样前无需空腹,但建议抽血前避免剧烈运动和情绪过度波动。
  • 采样时请核对个人信息与采样管标签,确保准确无误。
  • 如选择邮寄采样,收到套装后请尽快安排采样,并联系快递寄回。
  • 样本寄出后,您会收到物流单号,可随时查询样本运输状态。
  • 报告出具时间约为10个工作日,如遇特殊情况可能会略有延迟。
  • 请妥善保管您的报告,报告内容属于您的个人隐私信息。
  • 报告解读非常重要,请务必预留时间与顾问进行充分沟通。

用户评价 (14条,均分4.4)

汤** 已验证 靶向用药参考

整体隐私保护很好,但有一点小建议:报告下载链接短信能不能别直接写‘基因检测报告’?可以写‘您的医疗报告’或者更隐晦点吗?虽然短信是发给我本人的,但万一手机被别人瞥一眼呢?希望细节能更完美。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。这个细节我们确实可以优化。我们将评估修改通知文案的可行性,采用更通用的表述,进一步降低信息在传输末端被识别的风险。

2026-03-1710人觉得有用
蔡** 已验证 家族史筛查

对比了几家,发现你们支持全国很多城市上门采血,我在一个地级市也能约到。预约系统很智能,很快就能匹配到附近的护士,时间选择也灵活。

机构回复

谢谢您的认可!我们努力构建覆盖广泛的服务网络,并优化智能调度系统,就是希望让更多地区的用户都能便捷地享受高品质的检测服务。

2026-03-1412人觉得有用
邓** 已验证 二次手术前

因为体检有乳腺结节,医生建议做基因风险评估。一开始觉得120基因好多,怕看不懂。结果顾问发来了一个特别清晰的介绍视频和图文指南,提前预习了一下。检测过程中每一步都有短信提示,报告还有“结论摘要”部分,用红黄绿标注风险,一目了然。这种为用户考虑的设计很棒。

机构回复

谢谢您对我们服务细节的肯定。我们深知基因报告的复杂性,因此努力通过多种方式让信息更易懂。您的满意是我们持续优化产品体验的动力!

2026-03-1252人觉得有用
吴** 已验证 体检异常

本人有甲状腺结节,医生建议排查一下相关遗传风险。对比了好几家,这家120基因的套餐性价比感觉最高,覆盖的癌种多。整个过程就抽一管血,没啥感觉。报告解读有顾问电话联系,讲得很细。虽然花了三千多,但觉得信息全面,值这个价。

机构回复

谢谢您的详细反馈!我们精心设计基因Panel,正是为了在合理的成本内提供更全面的信息。专业的报告解读服务也是我们应尽之责,很高兴您有好的体验。

2026-02-2512人觉得有用
罗** 已验证 家族史筛查

乳腺癌术后一年,医生建议监测。我血管特别细,以前抽血经常要扎两三次。这次提前在预约时备注了情况,采血护士特别有耐心,先用热毛巾给我敷了一会儿,血管显出来了,一针见血!真的太感激了,这种被重视的感觉很好。

机构回复

您的满意是我们最大的动力!针对血管条件特殊的用户,我们有一套标准的预处理和操作流程,感谢您提前告知,让我们能更好地为您服务。祝您健康!

2026-03-0419人觉得有用
史** 已验证 主治医生推荐

产品和服务是好的,对我制定治疗方案有帮助。但价格确实偏高,而且后续的遗传咨询服务如果需要多次深入沟通,好像是另外收费的?希望能有一个更清晰、一体化的打包价格体系。

机构回复

感谢您的反馈。我们的基础报价包含一次标准的报告解读服务。针对复杂的家族遗传分析等深度咨询,确实会涉及额外服务。您关于价格体系透明化的建议我们会认真考虑并优化。

2026-03-1110人觉得有用
冯** 已验证 肝癌家属

报告很厚一本,数据很多,但部分术语和图表对我这种非专业的人来说理解有难度。虽然有一对一解读,但提前自己看的时候有点懵。考虑到这个价格,希望报告能再增加一个更简化、结论更前置的‘读者摘要’版。

机构回复

非常感谢您提出的具体改善建议!您关于增加“简化摘要版”的想法非常棒,这确实能提升非专业用户的阅读体验。我们会将您的建议反馈给产品团队,认真研究优化。

2025-08-2162人觉得有用
史** 已验证 靶向用药参考

因为担心遗传,来做筛查。整体不错,但感觉等待报告的时间有点煎熬,虽然没超时。建议在等待期间能通过公众号推送一些进度提示,比如“样本已进入测序阶段”之类的,让用户心里更有谱。采血过程本身无可挑剔。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们正在开发报告进度实时查询系统,预计不久后上线,届时您可以通过平台查看关键节点。当前阶段,您可随时致电客服查询。

2024-07-2266人觉得有用
金** 已验证 胃癌家属

我姐卵巢癌二次手术前做的。重点夸一下报告解读服务!不是光给个报告就完事了,而是在一个很私密的咨询室里,专家面对面给我们讲解,还有PPT演示,环境让人能静下心来沟通,这种感觉比冷冰冰的电话好太多。

机构回复

您好,我们非常重视关键治疗节点的决策支持。设置私密的咨询空间和可视化的解读方式,就是为了确保沟通质量,帮助您和家人做出更明智的选择。感谢您对我们深度服务模式的认可。

2025-11-2336人觉得有用
史** 已验证 淋巴瘤患者

我是肺癌家属,妈妈在治疗中。这次检测是为了寻找新的靶向药机会。报告不仅列出了可用药,还区分了疗效证据等级,并提示了可能的耐药机制。解读专家结合最新研究给了排序建议,让我们在和医生沟通时目标更明确。专业性体现在这些细节里。

机构回复

精准治疗需要紧跟前沿。我们的报告和解读团队会持续更新知识库,力求提供基于最新循证医学证据的用药分析,帮助患者抓住每一个可能的机会。感谢您的肯定!

2024-11-234人觉得有用
曾** 已验证 结直肠癌

检测是因为我姨妈和妈妈都是乳腺癌。报告的专业性体现在细节:每个突变的致病性证据等级(比如是强证据还是中等证据)都列出来了,不是光给个结论。让我知道自己携带的BRCA2突变是证据确凿的,做预防性切除的决定时更有依据了。

机构回复

感谢您的细心关注。我们坚持在报告中呈现详细的证据等级,正是为了帮助您和医生对结果的可靠性和临床意义有更准确的把握,为重大决策提供扎实依据。

2026-02-1744人觉得有用
石** 已验证 乳腺癌术后

报告的科学性和严谨性我认可,但装帧和设计可以更友好一些。现在全是黑白纸质文档,重点不突出,查阅起来有点费劲。如果能做成带有颜色区分、图表更清晰的版本,用户体验会提升一大截。

机构回复

非常感谢您从用户体验角度提出的细致建议!我们已启动报告视觉优化项目,新的彩色图表和重点高亮版本正在测试中,预计不久后上线。

2025-12-1817人觉得有用
常** 已验证 乳腺癌术后

家里好几位亲人得过乳腺癌,我一直很担心。这次下定决心做这个120基因检测,价格确实不便宜,但想想它能查那么多基因,还只用抽血,不用穿刺,就觉得值了。报告出来是阴性,心里一块大石头落地了,这钱花得安心。

机构回复

感谢您的信任!我们非常理解有家族史带来的焦虑。通过血液进行广泛筛查,正是为了能提供更便捷、更全面的风险评估。结果为阴性是个好消息,也建议定期进行常规体检哦。

2025-06-0211人觉得有用
金** 已验证 甲状腺结节

检测机构看起来非常正规专业,让人放心。但预约后的等待时间比我预期的长,从付款到安排上采样等了差不多一周。对于我们癌症病人来说,时间很宝贵,每一周都感觉漫长。希望预约流程能更高效些。

机构回复

诚恳地向您致歉。由于近期检测需求集中,预约出现了排队情况,给您带来了不佳的体验。我们已紧急调配资源,加快预约处理速度,并会优化流程,感谢您的督促。

2025-10-0452人觉得有用

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