肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在南京被诊断为非小细胞肺癌,希望寻找靶向治疗机会的朋友。
- 在南京已完成手术或活检,有石蜡切片或组织样本可供送检。
- 对南京现有治疗方案效果欠佳,希望探索更多可能性的朋友。
- 家族中有多位肺部相关情况成员,希望获得个体化治疗参考。
- 在南京希望与主治医生讨论更精细的后续管理方案的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把这个检测想象成一次对肿瘤细胞内部‘指令手册’的深度解读。我们不是看肿瘤大小,而是分析导致它生长的根本原因——基因。这项检测专门针对非小细胞肺癌中与靶向药物密切相关的13个关键基因(包括EGFR、ALK、ROS1等)进行扫描,寻找其中是否存在特定的‘拼写错误’(即突变)。如果发现了这类突变,就意味着可能存在对应的‘精确制导药物’(靶向药),它们能更精准地作用于有问题的细胞,可能带来更好的效果并减少对正常细胞的影响。不过,需要您理解的是,检测是在现有样本基础上寻找已知的、有药可用的突变。它是一项重要的参考,但治疗方案的选择需要您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。
检测过程麻烦吗?
这个过程本身对您来说并不复杂。检测需要的样本是来自您之前的医疗过程,比如手术或穿刺活检后制成的石蜡切片或包埋组织块,或者是预留的新鲜组织。您无需为此额外进行有创操作或空腹。在南京,通常由您或家人协助,联系检测机构确认样本要求后,从医院病理科借出符合要求的切片或组织块,然后由检测机构安排人员上门收取,或通过可靠的物流邮寄到实验室。您本人不需要专门前往检测机构。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的下一代测序技术,能够同时、全面地分析多个目标基因,准确性很高。整个过程在专业实验室内完成,您提供的样本仅用于本次基因分析,信息会严格保密。检测报告会清晰列出发现的基因突变类型及其对应的药物信息。请您知晓,任何检测技术都有其适用范围。如果样本中肿瘤细胞含量极低,可能会影响结果判读,实验室会对此进行评估并与您沟通。检测结果是一份专业的分子病理报告,它能提供宝贵的用药指导线索,但最终治疗决策请务必与您南京的主治医生深入探讨。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用7200元,不在医保报销范围内。
- 请务必提前与医院病理科沟通,确认可以借出所需样本(石蜡切片/蜡块等)。
- 邮寄样本请使用我们推荐的物流并妥善包装,确保样本安全。
- 收到报告后,核心是将其作为重要参考,与主治医生共同商讨后续方案。
- 保护个人隐私,请勿在非正规渠道公开或讨论您的基因检测报告。
- 检测结果基于送检样本,反映取样时的状况,后续情况可能变化。
用户评价 (14条,均分4.6)
单位体检发现甲状腺结节,顺便咨询了肺部检查,医生建议有吸烟史的我可以做个肺癌基因风险筛查。想着反正都检查了,就一起做了。价格感觉小贵,但能一次性了解自己多个癌症相关的基因风险,也算是个高级版的深度体检,一份钱看多个方面,想想也还行。
机构回复
感谢您选择我们的检测服务。将基因检测用于高风险人群的早期筛查和风险评估,是疾病防治的重要趋势。希望能为您长期的健康管理提供有价值的参考信息。
给胃癌家属(同时有肺部阴影)做的检测。电话咨询时,顾问没有因为我们是“跨癌种”咨询而不耐烦,反而仔细分析了我们这种情况做肺癌基因检测的潜在价值,帮助很大。后续报告解读也预约得很顺利。
机构回复
每位用户的情况都具独特性,需要我们耐心聆听和具体分析。感谢您详细描述情况,让我们能提供更契合的建议。愿检测信息带来积极帮助!
帮我爷爷做的检测,老人不太配合。采样机构那边沟通有点困难,我联系了检测公司的客服,他们特别帮忙,主动和采样点沟通协调,还教我怎么和爷爷解释,最终顺利完成了。服务很人性化。
机构回复
面对长者,我们更需要耐心和技巧。能协助您解决采样过程中的实际困难,我们感到欣慰。感谢您的反馈,祝爷爷安康!
我妈妈是胃癌家属,因为有些基因可能跨癌种有用,所以也做了这个肺癌检测碰碰运气。咨询老师没有因为我们情况特殊就不耐烦,反而很认真地帮我们分析了可能性,并且管理了我们的预期,没有不切实际的保证。这种坦诚和负责的态度让我们很感动。
机构回复
感谢您分享这个特殊的案例。跨癌种用药确实需要严谨的评估,我们坚持客观分析,不夸大效果,是对每一位用户的负责。很高兴我们的专业态度能得到您的理解与认可,祝阿姨治疗顺利!
我妈年纪大,做肺穿刺我们子女都很担心。采样前,除了医生谈话,你们还发来了一份图文并茂的采样须知,用简单的图画展示了从取样到送检的过程,老太太看了反而没那么害怕了。这种细节的关怀,对我们家属来说特别重要。
机构回复
谢谢您注意到这个细节!我们始终认为,好的服务应该贯穿于检测的全过程,包括帮助患者和家属更好地理解即将发生的事情。那份图文指南正是为此而设计。很高兴它能缓解阿姨的紧张情绪,祝她一切顺利!
家族有肺癌史,我属于高风险筛查。整个环境和服务像高端私立机构,但价格也向那儿看齐了。检测本身很重要,所以还是做了,只是觉得如果能有一些针对高风险人群的优惠项目或分期支付方式就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们已记录,会认真研究针对特定人群的关怀方案。在保证检测质量的前提下,我们也在积极探索更多支付便利性,敬请关注。
作为患者家属,最怕钱花了没结果。这次检测前,客服详细解释了这13个基因的意义和对应的药物,让我们明白钱花在哪里。报告出来后,又安排了专家电话解读,虽然只有15分钟,但把关键点讲透了。这些附加服务让我觉得整个检测的性价比提升了,不只是卖一份报告。
机构回复
感谢您对我们服务的全程认可。我们坚信,专业的咨询与解读是检测价值的重要组成部分。能让您和家人清晰理解报告,是我们应尽的责任。
检测本身和报告都很好。但我觉得配套的电子报告查看平台体验一般,主要是加载速度有点慢,而且手机上看有些图表字太小。希望技术部门能优化一下,毕竟现在大家都习惯在手机上随时查看了。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们已收到关于移动端查看体验的类似建议,技术团队正在着手优化系统性能和移动端适配,以期为您提供更流畅、便捷的报告查阅体验。再次感谢!
环境专业,报告也出得准时。但报告内容对我来说有点太“专业”了,虽然附有解读摘要,但后面大段的基因数据和参考文献像天书。希望能有一个更通俗的“患者版本”,用更直白的话告诉我结果到底意味着什么,我能做什么。
机构回复
衷心感谢您的宝贵建议。我们已在规划开发更简明的患者版报告解读,力求在保持科学严谨的同时,提升信息的可读性和实用性。您的需求是我们优化服务的重要方向。
因为家里有肺癌家族史,我一直很担心,这次下决心做了个筛查。检测过程没什么特别的,就是抽组织样本,但等待结果那几天真的很焦虑。报告出来是阴性,心里的石头总算落地了!报告讲解得很清楚,客服也安慰我定期随访就好。这钱花得值,买个心安。
机构回复
感谢您的信任与分享。为有家族史的人群提供明确的科学参考,正是早期筛查的意义所在。请继续保持健康生活方式并定期体检,我们愿做您长久的健康守护伙伴。
体检发现CEA指标异常,进一步检查高度怀疑肺癌,需要做基因检测。整个检测流程很清晰,公众号上就能查到状态,从‘已收样’到‘检测中’再到‘报告已出’,一目了然。不用总去问医生,自己心里也有数,减少了等待期的焦虑。
机构回复
很高兴我们的状态追踪系统能为您带来安心感。我们将持续优化线上查询体验,让信息更透明,希望能缓解每一位用户在等待过程中的不安。
报告内容很详实,解读老师也很专业。但整个流程下来,从送样到拿到报告,等了差不多两周半,比当初告知的时间长了一点。期间因为等着结果定方案,心里比较焦急,希望能再优化下效率。
机构回复
非常抱歉让您久等了。由于检测过程中需要对数据进行反复复核以确保绝对准确,偶尔会出现周期延长的情况。我们已持续升级流程,力求在保证质量的前提下缩短周期。感谢您的理解与宝贵意见。
因为要决定是否术后辅助治疗,时间很关键。这个检测速度没得说,报告也详细。但可能我要求太高了,如果能附上一页给患者看的、没有复杂数据的简易小结,给不同家属解释起来会更方便。
机构回复
您的建议非常中肯。我们已开始设计患者版摘要,用非专业语言提炼最关键的结果、意义和后续步骤,让信息传递更高效。感谢!
医生推荐来测靶点。咨询室桌角都是圆角防撞的,墙上装饰画是舒缓的风景,这些小设计让人放松。遗传咨询师气场沉稳,语速平和,不会用术语吓唬人,而是用“开关”、“钥匙”这种比喻,让我对基因突变有了形象认识。
机构回复
感谢您的反馈。我们努力将环境与沟通都打造得更具“疗愈感”。我们的咨询师擅长将复杂知识通俗化,帮助您真正理解自身情况。很高兴这对您有所帮助。
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