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肿瘤基因检测肺癌

肺癌组织11基因检测

样本类型

组织

价格

3450元

适用人群

通过肺癌手术或穿刺取出的组织,一次性检测11种关键基因的突变情况,为后续精准治疗提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在南京的医院已通过手术或穿刺获得肺癌组织样本的人。
  • 被诊断为非小细胞肺癌,考虑后续治疗选择的人。
  • 治疗后希望了解是否存在特定耐药突变,以便调整方案的人。
  • 想了解自身肺癌是否存在可靶向治疗的基因异常的人。
  • 主治医生建议通过基因检测为治疗决策寻找更多依据的人。
  • 关注精准健康管理,希望获取自身肿瘤分子特征信息的人。

这个检测能查出什么?

我们可以把肺癌想象成一栋建筑,基因就是这栋建筑的“设计图纸”。当图纸出现一些特定的错误(基因突变),就会导致建筑出现特定的问题。这个检测就是仔细检查您提供的肺癌组织样本,专门筛查与肺癌发生发展密切相关的11种关键基因的“图纸错误”。检测能发现是否存在一些已知的、且有对应靶向药物的基因突变,比如EGFR、ALK等。这意味着,如果发现了这类突变,您的主治医生就多了一种使用“精准导弹”(靶向药)来针对性打击肿瘤的潜在选择,可能比传统的“地毯式轰炸”(化疗)更精准、副作用更小。请您理解,它是一项重要的参考工具,但并非万能钥匙。它只检测这11个特定基因,如果未发现突变,仅代表目标范围内未检出,不排除其他未知因素,治疗方案的选择仍需医生结合您的整体情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

这项检测本身不需要您额外承受采样过程。它使用的是您在医院进行肺癌手术或穿刺活检时已经取出的组织样本(通常是石蜡包埋的组织块或切片)。也就是说,您无需再次穿刺或抽血,也无需空腹或做特殊准备。过程对您本人无创无痛。您只需要联系服务机构,他们会指导您如何从医院病理科获取这些已经存档的组织样本,然后通过专业物流邮寄到实验室,或者在南京的合作机构直接送检。从实验室收到合格样本到出具报告,通常需要7-10个工作日。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用实验室经过验证的成熟技术,针对组织样本中的肿瘤细胞进行高深度测序分析,在检测范围内具有很高的准确性。整个流程在符合规范的实验环境下进行,样本信息采用编码管理,严格保护您的隐私安全。需要说明的是,任何检测技术都有其适用范围和局限性。结果的准确性也受送检组织样本中肿瘤细胞含量、样本保存质量等因素影响。如果检测报告提示“未检出突变”,这属于一种明确的阴性结果,意味着在本检测覆盖的基因和位点范围内未发现异常。有时医生可能会根据您的具体情况,建议结合其他检查或选择检测范围更广的项目来进一步分析。报告会清晰地呈现检测到的突变信息,并附上相关药物说明,但具体用药选择必须由您的主治医生严格评估后决定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测会不会有辐射或者什么其他身体伤害?
请您完全放心,基因检测本身是分子水平的实验室分析,不存在任何辐射或对身体造成直接伤害的过程。唯一可能的不适仅来自于前期样本采集(如抽血、穿刺),其风险微乎其微。
如果我对报告结果有疑问,可以找谁问?
您可以直接联系为您提供检测服务的顾问或机构。我们可以安排专业的遗传咨询顾问为您解答关于报告技术内容的疑问。但涉及具体用药选择等临床问题,我们强烈建议您携带报告咨询您的主治医生。
费用里包含报告解读服务吗?还是出了报告就完了,得我自己看?
费用包含了专业的报告解读服务。您不仅会收到书面报告,通常还会有专业的咨询顾问或合作医生为您讲解报告中的关键结果、临床意义以及可能的后续步骤,帮助您理解。
以前在别的医院做过基因检测,来你们这还需要重做吗?
您好,这取决于几个因素:之前的检测时间(肿瘤可能变化)、检测基因数量是否覆盖当前需求、以及原报告是否足以支持当前治疗决策。建议您带上之前的全部病历和检测报告,由现在的主治医生评估。如果信息不足或已过时,医生可能会建议重新检测。
这个检测的收费是3450元,是一次性全包的吗?还有没有其他隐藏费用?
您好,3450元是此检测项目的标准费用,为自费项目,不支持医保报销。该费用通常包含检测、分析、报告出具及一次基础解读服务。除非您需要额外的特殊服务(如加急、多次深度解读等),否则不会有其他隐藏收费。

注意事项

  • 检测为自费项目,价格为3450元,目前不支持医保报销,请您知悉。
  • 进行检测前,请务必与您的主治医生沟通,确认检测的必要性。
  • 确保能从医院病理科成功调出符合要求的组织样本(石蜡块或一定数量的白片)。
  • 邮寄样本前,请仔细核对样本标签信息与您本人信息是否一致。
  • 收到报告后,核心解读与后续步骤务必与您的主治医生共同商讨决定。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它可能对您未来的健康管理有长期参考价值。
  • 报告中的信息涉及您的个人健康隐私,请注意保管,避免随意泄露。
  • 检测结果基于送检样本,反映取样时的基因状态,肿瘤可能发生动态变化。

用户评价 (14条,均分4.7)

蒋** 已验证 二次手术前

我是乳腺癌术后,又查出来肺结节,心里压力巨大。做穿刺活检时,护士一直握着我的手,给我鼓励。麻药打进去凉凉的,穿刺时有点胀,但完全可以忍受。整个过程被关怀的感觉超过了身体的不适。这份报告对我后续治疗选择至关重要。

机构回复

感谢您分享如此温暖的细节。我们坚信医疗中的心理支持与专业技术同样重要。很高兴能在您倍感压力的时期提供一丝慰藉与有力的帮助。愿检测结果能为您扫清迷雾,坚定前行。

2026-03-1725人觉得有用
谢** 已验证 体检异常

我本人是甲状腺结节,肺癌筛查做的。报告显示有低风险突变,客服专门提醒我虽然本次检测重点在肺癌,但这个发现建议我告知内分泌科医生,关注甲状腺。这种跨病种的提醒很负责,体现了他们的专业视野。

机构回复

感谢您的细心反馈。我们的遗传咨询秉承全面、负责的原则,即使非核心发现,只要具有潜在的临床意义,都会提示用户关注,履行我们作为检测方的告知责任。

2026-03-1432人觉得有用
范** 已验证 肝癌家属

虽然总价不低,但平摊到每个基因上,单价其实挺合理的。而且用的是国际认可的检测技术,不是便宜但不准的方法。就像买电器,我宁愿多花点钱买个大品牌,用着放心。医疗检测更是如此,准确性第一。

机构回复

非常感谢您对检测技术的关注和信任。我们始终坚持使用经过验证的可靠平台,确保结果的准确性,这是所有后续治疗的基础。您的比喻非常贴切!

2026-03-1251人觉得有用
龙** 已验证 二次手术前

我是肺癌患者本人。很在意检测结果这种极度隐私的东西会不会被医院其他人看到。你们报告是直接给到患者本人和指定家属的,不经过医院科室层层转,这个设计让我觉得隐私掌控权在自己手里。

机构回复

谢谢您作为患者最直接的感受。我们始终坚持“我的信息我做主”原则,报告直达指定人,避免中间环节的信息扩散,确保您的隐私掌控权。祝您治疗顺利!

2026-02-2522人觉得有用
丁** 已验证 肺癌家属

服务态度没得说,非常耐心。就是报告等待时间比预期长了两天,那几天特别煎熬,每天刷好几次页面。虽然理解需要保证准确,但等待过程能更透明些,比如告知具体到哪个步骤了,可能会更好。

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了。您关于流程透明的建议非常好,我们已在升级系统,未来将实现更细致的进度查询功能。

2026-03-046人觉得有用
杜** 已验证 肺癌家属

我是乳腺癌术后患者,担心遗传风险所以加做了这个。他们的保密协议是单独的一式两份文件,不是夹杂在长篇条款里的小字,而且有专人解释重点。这种不糊弄、把隐私当大事的做法,让我这个病人感受到了保护。

机构回复

谢谢您的体会。我们将隐私保护协议独立化、清晰化,正是为了确保您能充分理解并行使自己的权利。您的感受对我们至关重要,我们会坚持这种郑重、透明的方式。

2026-03-1142人觉得有用
郭** 已验证 肺癌家属

对比过好几家的报告模板,你们家的在“临床意义”和“用药指导”这部分做得最清晰。每一个基因突变后面,不仅写了对应的靶向药,还标注了是几线治疗、国内是否上市、有没有进医保。解读医生还能结合最新的诊疗指南,告诉我们哪些是标准方案,哪些还在临床试验阶段,信息非常前沿和全面。

机构回复

专业、准确、及时的信息是精准医疗的基础。我们一直致力于整合最新的临床研究数据和指南,并清晰地呈现在报告中,助力医生和患者做出更优决策。感谢您的高度评价!

2025-10-3058人觉得有用
许** 已验证 化疗前检测

报告里有一个基因位点,解读专家特意指出,在不同数据库中有轻微不同的注释,他详细解释了这种差异的来源,以及目前临床界的倾向性看法。这种不回避问题、坦诚沟通科学不确定性的态度,让我觉得他们非常严谨和可靠,不是为了卖检测而忽悠。

机构回复

科学是不断发展的,基因注释确实存在动态更新和偶尔的争议。我们有责任将最准确和前沿的信息,连同其不确定性,一同透明地传递给用户。感谢您对我们严谨性的赞赏!

2024-11-1629人觉得有用
孟** 已验证 肝癌家属

陪丈夫来做化疗前检测,需要做基因检测指导用药。我们不想让孩子知道爸爸病得太重,所以隐私很重要。结果出来后,可以选择把报告分享给主治医生,但需要我们自己操作授权,生成一个一次性的分享码。这个设计太好了,信息流动完全掌握在我们自己手里。

机构回复

感谢您的反馈。我们开发“一键授权分享”功能,就是为了让您能自主、安全、便捷地管理医疗信息流转。每一次分享都有记录且可撤回,确保您的信息不会被无意扩散。愿我们的服务能为您的家庭分担一份忧虑。

2025-12-2256人觉得有用
潘** 已验证 主治医生推荐

价格确实不便宜,但售后服务弥补了这点。报告里有个指标不太确定,我发了邮件询问,他们除了文字回复,还附上了相关的学术文献截图和通俗解释,这种严谨又贴心的态度让我觉得物有所值。

机构回复

感谢您的理解与支持。我们坚信,专业的检测需要配以深度的解惑。能为您提供超出预期的解答,我们感到非常荣幸。

2025-02-1016人觉得有用
杜** 已验证 结直肠癌

检测过程顺利,结果也出来了。不过当时促销活动说是送一份健康管理方案,但后来收到的基本是通用建议,感觉针对性不强,稍微有点落差。检测的核心服务是没问题的。

机构回复

非常感谢您的反馈,对于赠品服务未达到您的预期,我们深表歉意。我们已经将您的意见反馈给健康管理团队,未来会努力提供更具个体化参考价值的增值服务,感谢您的督促!

2026-02-2166人觉得有用
文** 已验证 肺癌家属

从保护隐私的角度,你们做得没话说,我完全放心。扣一分主要是在前期咨询阶段,不同客服对‘数据销毁’政策的说法有点细微出入,虽然最后以协议为准,但让我初期有点困惑。希望内部培训能更统一,给客户的信息要百分百一致。

机构回复

衷心感谢您的细致反馈和高度评价。对于咨询环节出现的口径不一致问题,我们高度重视,并将立即加强相关政策的统一培训与考核,确保每一位客服都能提供准确、一致的信息,感谢您的指正。

2026-01-1822人觉得有用
贺** 已验证 主治医生推荐

体检发现甲状腺结节,同时肺上也有磨玻璃影,医生建议做个基因检测看看风险。报告解读时,医生特别细致地帮我分析了 EGFR 这类肺癌驱动基因的突变情况,并解释了这与甲状腺问题的关联性不大,让我对肺部的关注重点更明确了,没那么焦虑了。

机构回复

感谢您的分享。多原发情况的评估确实需要更清晰的区分。我们的解读医生会结合您的具体情况,重点分析检测结果与目标疾病的关联,帮助您抓住主要问题。很高兴能缓解您的焦虑,请定期随访观察。

2024-07-2760人觉得有用
廖** 已验证 甲状腺结节

给父亲做的,他属于甲状腺结节但怀疑转移。这个套餐涵盖了肺癌和甲状腺癌的一些共有靶点,不用做两个检测了,省了一笔钱。报告解读时,医生还特别指出了对我们情况有意义的点位。感觉这个产品设计挺人性化,考虑到了交叉癌种的需求。

机构回复

很高兴我们的检测组合能契合您的实际需求。跨癌种的基因变异有时存在共通性,我们设计时也考虑了这部分临床应用场景。感谢您的细致观察和认可!

2025-11-2867人觉得有用

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