染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在南京备孕或已怀孕,希望科学了解宝宝染色体健康情况的您。
- 南京产检医生根据情况,建议进行更全面染色体筛查的您。
- 在南京生活,属于高龄孕妇(预产期年龄≥35岁)的您。
- 在南京的产前筛查提示有临界风险或单项指标异常的您。
- 曾有不良孕产史,希望在南京本次怀孕期间更安心一些的您。
- 对生育健康非常关注,希望在南京获得更多孕期参考信息的您。
这个检测能查出什么?
这项检测就像一个高精度的‘染色体扫描仪’。它通过分析您血液中宝宝的游离DNA,主要筛查常见的染色体数量异常问题。具体来说,核心是检查21号、18号、13号这三条染色体是否有数量异常(如唐氏综合征与21号染色体相关);同时,也覆盖4种性染色体数量异常的筛查,以及116种相对常见的染色体微小片段缺失或重复的情况。它能发现许多可能导致宝宝发育迟缓、智力障碍或结构畸形的染色体病因。请您理解,它是一项筛查技术,主要针对上述范围内的染色体异常,并不能检测所有的遗传病、基因突变或结构畸形(如唇腭裂、先天性心脏病等),也无法评估宝宝的智力或相貌。它的结果是重要的参考信息,能帮助您和医生进行后续的决策。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单、无创且快速。您只需要像常规产检抽血一样,在南京的合作医疗服务点或通过邮寄采样盒,提供一小管手臂静脉血(约5-10毫升)即可。不需要空腹,正常饮食饮水不影响检测。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟就完成了,对您和宝宝都非常安全。采样后,样本会由专业物流冷链送至实验室进行分析。您无需奔波,在南京本地或在家就能完成采样。
结果准确吗?安全吗?
这项检测对21号染色体等核心项目的筛查准确率很高,但任何医学检测都无法达到100%。它是一个高精度的筛查手段,而非最终诊断。其安全性很高,因为它仅需您的静脉血,避免了传统侵入性操作可能带来的风险。如果检测结果为低风险,通常提示宝宝患有筛查范围内染色体异常的可能性极低,您可以大大放宽心,继续常规产检。如果检测提示有异常风险,也请不要过度焦虑,这并不等于确诊,而是意味着需要进一步通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来明确。检测报告会明确标注这一点,并建议您与南京的产前诊断医生充分沟通后续步骤。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测属于自费项目,价格为3800元,不支持医保报销。
- 建议在孕12周后进行检测,以确保血液中宝宝的DNA含量足够。
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
- 双胎孕妇也可以检测,但检测范围和技术性能与单胎有所不同,采血前需明确告知。
- 如果一年内接受过异体输血、移植手术或免疫治疗,可能影响结果,需提前告知。
- 检测报告是重要的医学参考信息,请务必与您南京的产检医生充分沟通。
- 报告出具后请妥善保管,可用于后续的产前咨询。
- 该项目已包含检测相关的保险,具体保障范围请查阅随附的保险说明。
用户评价 (14条,均分4.9)
之前做过别家检测,后来老是接到推销电话。这次特意选了这家,做完快一个月了,真的一个骚扰电话都没有。看来他们说的“销售与检测数据完全隔离”是真的,清净的感觉真好。
机构回复
感谢您的对比与信任。我们通过系统与制度严格隔绝业务数据与营销用途,杜绝信息滥用。让您享受清净,是我们应尽的责任。
作为试管妈妈,这条路已经花了很多钱,所以选检测项目时格外看重性价比。这个PLUS 2.0项目价格比我之前咨询的几项分开检测划算多了,还包含了保险,感觉心里更踏实了。虽然不便宜,但考虑到它的检测范围和保险兜底,觉得这钱花得值,算是一次性到位了。
机构回复
感谢您分享真实感受。我们理解特殊孕产之路的不易,因此在设计产品时努力整合高价值项目并附加保障,力求让您获得高性价比的安心。祝福您一切顺利!
我是37岁的高龄产妇,做这个检测前心里特别没底,毕竟唐筛高风险。结果出来很快,一周就拿到了,报告显示低风险,总算松了口气。而且保险也包含在内,让人感觉多了一层保障。
机构回复
感谢您的信任!我们深知高龄孕妈妈们的焦虑,因此特别优化了流程确保报告速度。检测的准确性请您放心,低风险结果可以有效帮您安心。祝您孕期顺利!
作为试管妈妈,对这个检测特别上心。报告出来后,客服小李主动联系我,花了大半个小时一条条解释指标,连我老公的疑问也耐心解答了。本来担心技术流报告看不懂,结果他们把每个风险值都说得明明白白,心里踏实了。
机构回复
感谢您的认可!我们深知试管妈妈们的不易与焦虑,配备专业顾问进行报告解读是我们的标准服务。能帮助您清晰理解报告,是我们的责任与荣幸。祝您孕期顺利!
之前听说无创DNA抽血量大,有点吓人。实际下来发现就和普通抽血检查差不多,三小管,很快。针头拔出后按压的棉球和绷带都提前准备好了,很方便。
机构回复
感谢您的反馈!我们采用的检测技术对血样量要求已优化,并与常规产检采血量接近。我们会做好充分的物料准备,确保流程顺畅。很高兴您的实际体验消除了之前的顾虑。
除了检测本身,附送的保险和遗传咨询服务让我觉得这钱花得值。这是一种完整的解决方案,而不是单一的检测产品。这种为用户周全考虑的态度,值得表扬。
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非常感谢您深刻的理解和高度评价!我们始终致力于提供“检测+保障+咨询”的一体化解决方案,解决用户的后顾之忧。您的表扬是我们团队继续前进的动力!
孕中期做的,抽血后一周就收到了报告推送。电子报告设计得很人性化,关键结论有摘要页,重要发现有高亮,可以快速抓住重点。详细数据另起章节,井井有条。这样的结构让焦虑的孕妈不用在信息海里乱捞,能快速安心。
机构回复
感谢您对报告用户体验的细致观察和好评!我们深知孕妈妈们的心情,因此在报告的信息架构和可视化呈现上做了大量优化,力求清晰、高效。您的安心是我们最大的目标。
本来怕自己手笨,采不好样影响结果。没想到流程设计得这么‘傻瓜’,每一步都标了序号,管子、标签也对得清清楚楚,根本不可能出错。做完还觉得自己挺厉害!
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您的反馈太可爱了!让每位用户都能轻松、正确地完成采样,正是我们设计自助工具包的初衷。您做得非常棒!感谢您对我们‘用户友好’设计的表扬。
4星吧,服务和质量确实不错,出报告速度也快。就是价格对比基础版贵了不少,虽然包含了保险,但对于预算有限的家庭来说,还是会犹豫一下。希望以后能有一些优惠活动,让更多家庭能享受这么好的服务。
机构回复
感谢您的真诚反馈!我们理解价格方面的考量。我们也会通过持续的技术进步,努力在保证高品质的前提下,探索更多普惠的可能。
我比较过,单买检测和单独买保险,总价其实和这个PLUS套餐差不多。但这个套餐是绑定的,理赔流程据说更顺畅。我就图个省事儿,一次搞定,价格没差别的情况下当然选服务整合好的。
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为您省心省力正是我们设计套餐的初衷之一!整合服务能避免您多方沟通的麻烦,确保后续服务的高效连贯。感谢您选择我们的整合解决方案。
二胎妈妈,图个安心做的检测。效率没得说,一周出报告。让我特别满意的是,报告里不仅给了结论,还把关键数据和分析逻辑简单列出来了,感觉更透明、更可信。
机构回复
感谢您的细心反馈!我们一直认为,用户有权了解更全面的信息。因此报告在确保科学严谨的基础上,尽力做到清晰透明。您的安心是我们最大的目标。
我是在线下机构采样的,环境干净整洁,还有舒缓的音乐。唯一稍感不便的是,采样前需要填写的个人信息表格稍微有点长,坐着填了好一会儿。希望以后能部分电子化提前填。
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感谢您的反馈。关于信息填写环节的优化,我们已在开发线上预填系统,未来您可以在预约后提前在手机端完成,节省现场时间。敬请期待!
我是孕中期才决定做的,担心错过时间。客服迅速帮我确认了孕周要求,告知完全来得及,并立刻安排了加急处理。整个流程高效又顺畅,没有因为我是‘插班生’而被怠慢,特别好。
机构回复
只要在医学检测窗口期内,我们都会全力为您协调安排,确保每一位孕妈不错过重要的检查机会。感谢您的选择,高效、顺畅的服务体验是我们持续努力的方向。
作为孕中期的妈妈,最怕等。不过等来报告后,预约解读很方便,周末也有时段。顾问很专业,我问她‘性染色体异常’对孩子远期健康的影响,她没有回避,客观地介绍了已知的医学认知和可干预的方向,这种坦诚的态度让我尊敬。
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感谢您的评价。我们坚持客观、全面的知情沟通,不回避问题,而是提供科学依据和现实支持路径。这能让您和家人基于充分信息做出最适合的决策。祝好!
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