南京雨花台无创DNA产前检测进阶版

无创DNA产前检测进阶版是采用高灵敏度STR（短串联重复序列）分型技术，对孕妇外周血中游离胎儿DNA进行精确分析与定量的产前筛查技术。

区别于常规高通量测序方法，本产品通过检测高度多态性的STR位点，不仅能准确评估胎儿罹患21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）的风险，其独特的分析逻辑还能提供额外的质量控制和信息验证层面。

该技术通过分析胎儿与母亲DNA在特定STR位点上的等位基因分布与比例，计算出胎儿染色体非整倍体的风险值，具有极高的特异性与灵敏度。

检测仅需抽取孕妇10ml静脉血，对胎儿无创伤，避免了传统侵入性操作（如羊膜腔穿刺）带来的流产风险。

本进阶版报告周期为7-10个工作日，旨在为临床决策提供及时、可靠的分子遗传学依据。

本产品主要适用于有产前筛查需求的单胎妊娠孕妇，尤其建议以下人群选择：

1. 血清学筛查显示为临界风险或高风险的孕妇
2. 有介入性产前诊断禁忌症（如先兆流产、出血倾向、感染等）的孕妇
3. 孕周较大，已错过血清学筛查最佳时间，但希望进行染色体非整倍体风险评估的孕妇
4. 因过度焦虑而不愿接受侵入性检查的孕妇。需要注意的是，本检测为筛查技术，其结果不能作为最终诊断依据，对于检测出的高风险结果，需通过羊膜腔穿刺等产前诊断技术进行确认。多胎妊娠、孕妇本人为染色体异常患者、一年内接受过异体输血或移植手术等特殊情况，可能影响检测准确性，需在专业医生评估后决定是否适用