南京雨花台无创DNA产前检测基础版

无创DNA产前检测基础版是基于孕妇外周血中游离胎儿DNA（cffDNA）的先进产前筛查技术。

本产品采用STR分型检测方法，通过高通量测序与生物信息学分析，对母体外周血中微量的胎儿游离DNA进行特异性扩增与片段分析，精准检测胎儿染色体非整倍体异常风险。

该检测主要针对临床意义明确、发生率较高的染色体数目异常，包括21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）。

检测在孕12周后进行，仅需抽取10mL孕妇静脉血，对母体及胎儿均无创伤风险。

其技术核心在于通过分析胎儿来源的DNA片段的STR（短串联重复序列）位点的基因型与剂量，判断胎儿是否存在染色体拷贝数异常。

本检测结果为筛查性质，不能替代产前诊断，检测结果需结合临床指征由专业医生进行综合评估与解读。

本检测适用于单胎妊娠，孕周达12周及以上的孕妇，尤其推荐用于：有产前筛查指征但拒绝或存在羊膜腔穿刺、绒毛取样等有创产前诊断禁忌症的孕妇；首次产前筛查（如血清学筛查）提示为临界风险的孕妇；因过度焦虑希望获得更多胎儿染色体信息以辅助决策的孕妇。

不适用于：孕周不足12周；怀有双胎或多胎妊娠；孕妇本人为染色体异常患者；一年内接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗或免疫治疗等可能干扰游离胎儿DNA来源的情况。

具体适用性需由临床医生根据个体情况评估确认。