南京雨花台肿瘤靶向120基因检测（组织）

本产品为基于新一代测序技术（NGS）的肿瘤靶向基因检测服务，一次性对与实体瘤靶向治疗及预后评估密切相关的120个核心基因进行高通量测序。

检测覆盖基因的点突变、插入/缺失、拷贝数变异及基因融合等多种变异类型，旨在为临床医生提供全面的分子病理信息，辅助制定个体化精准治疗方案。

检测采用组织样本（石蜡切片/包埋组织/新鲜组织/穿刺活检组织）与配对外周血样本（用于胚系变异过滤）同步送检的模式，通过生物信息学分析，有效区分体细胞突变与胚系多态性，确保检测结果的临床解读准确性。

报告周期为10个工作日，提供包含靶向药物、临床试验及遗传风险评估在内的结构化报告，是指导晚期实体瘤患者进行靶向治疗、免疫治疗及判断预后的重要分子诊断工具。

靶向120基因（含MSI+28HRR基因）+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控。

本检测主要适用于经病理学确诊的实体瘤患者，特别是：

1. 初治的晚期或转移性实体瘤患者，寻求一线靶向或免疫治疗机会
2. 经历标准治疗后出现疾病进展，需探索后续治疗方案的晚期实体瘤患者
3. 拟评估是否存在遗传性肿瘤综合征风险的患者（需结合遗传咨询）
4. 临床罕见、病理类型复杂的肿瘤患者，需借助分子分型辅助诊断与治疗决策。检测前建议由临床医生结合患者具体病情进行评估