南京雨花台结直肠癌靶向120基因检测（组织）

本检测系针对结直肠癌（Colorectal Cancer, CRC）患者的精准医学解决方案，基于高通量测序（Next-Generation Sequencing, NGS）平台，对肿瘤组织样本（样本A）及配对外周血样本（样本B）进行深度平行测序。

其核心在于一次性检测与结直肠癌发生、发展及治疗应答密切相关的120个关键基因的突变状态，涵盖点突变、插入/缺失、拷贝数变异及部分基因融合等变异类型。

通过组织与血液样本的对照分析，可有效区分体系突变与胚系突变，为临床提供全面的分子分型依据。

该检测结果对于指导靶向治疗药物的选择（如抗EGFR单抗、抗VEGF药物、PARP抑制剂等）、评估免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）的潜在疗效、提示遗传性肿瘤综合征（如林奇综合征）风险，以及辅助判断疾病预后具有明确的临床价值。

严谨的生物信息学分析与临床解读，旨在为临床医生制定个体化、精准化的治疗方案提供坚实的分子病理学证据。

靶向120基因（含MSI+28HRR基因+林奇综合征）+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控。

本检测主要适用于经组织病理学确诊为结直肠癌的患者。具体包括：

1. 初诊的局部晚期或转移性结直肠癌患者，寻求一线靶向或免疫治疗的精准指导
2. 标准治疗失败或发生进展的晚期结直肠癌患者，需要探索后续治疗选择
3. 具有明确结直肠癌家族史或临床疑似遗传性结直肠癌（如林奇综合征）的患者，需进行胚系突变筛查
4. 需要全面评估肿瘤分子特征以进行预后判断或参与临床试验筛选的患者。建议在肿瘤内科、胃肠外科或临床肿瘤科医师的专业评估与建议下进行检测